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亞匯網(wǎng)獲悉，8月17日，益普生宣布美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Sohonos(palovarotene)上市，用于在進(jìn)行性肌肉骨化癥(FOP)患者中降低新骨化組織的產(chǎn)生。適用人群為FOP成人患者，8歲以上的女性?xún)和颊吆?0歲以上的男性?xún)和颊?。新聞稿指出，Sohonos是FDA批準(zhǔn)首個(gè)治療FOP的藥物。

據(jù)介紹，進(jìn)行性肌肉骨化癥的一個(gè)俗稱(chēng)是“石頭人癥”，意指隨著疾病的發(fā)展，人會(huì)像石頭一樣無(wú)法活動(dòng)。這一罕見(jiàn)病的主要癥狀是人體中原本柔軟、有彈性的肌肉和結(jié)締組織會(huì)在輕微受傷后就出現(xiàn)炎癥，并且會(huì)變成骨骼，將原本可以自由活動(dòng)的關(guān)節(jié)鎖死在一個(gè)位置上。如果沒(méi)有疾病改善治療，目前的管理僅限于姑息治療，最終，F(xiàn)OP患者的中位預(yù)期壽命將因呼吸問(wèn)題和心肺功能衰竭縮短到56歲。

Palovarotene是一種口服的選擇性視黃酸受體γ(RARγ)激動(dòng)劑。視黃酸受體γ是視黃素信號(hào)通路中骨骼發(fā)育和異位骨的重要調(diào)節(jié)因子。Palovarotene旨在介導(dǎo)視黃素信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的受體、生長(zhǎng)因子和蛋白質(zhì)之間的相互作用，以減少新的異常骨骼的形成。它曾經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)資格。

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