摘要

(資料圖片僅供參考)

蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)管線目標(biāo)構(gòu)成接近7個分子。其中大約5種分子由公司開發(fā)，其余由大學(xué)/研究所開發(fā)。最新報告蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)-管道審查，2019年下半年，針對蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)靶向治療的綜合信息，包括適應(yīng)癥，發(fā)展階段，作用機(jī)理(MoA)，給藥途徑(RoA)和分子類型。

蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)-蛋白磷酸酶2A(PP2A)是由PPP2CA基因編碼的酶。PP2A在調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞分化和轉(zhuǎn)化中起重要作用。它的活性與幾種疾病有關(guān)，包括神經(jīng)退行性疾病和癌癥。公司在第二階段和臨床前階段開發(fā)的分子分別為2和3。

同樣，臨床前階段的大學(xué)投資組合分別包含2個分子。報告涵蓋了以下領(lǐng)域的產(chǎn)品：腫瘤學(xué)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)，心血管，胃腸道，代謝紊亂，眼科和呼吸道疾病，包括適應(yīng)癥：肝細(xì)胞癌，肺癌，卵巢癌，過敏性結(jié)膜炎，阿爾茨海默氏病，哮喘，乳腺癌，類癌，慢性淋巴結(jié)炎白血病(CLL)，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，結(jié)腸癌，克羅恩氏病(區(qū)域性腸炎)，抑郁癥，十二指腸癌，特發(fā)性肺纖維化，胰島素抵抗，缺血性中風(fēng)，黑素瘤，轉(zhuǎn)移性激素抵抗性(耐結(jié)膜，不依賴雄激素) )前列腺癌，骨髓增生異常綜合癥，心肌缺血，非小細(xì)胞肺癌，肥胖癥，

此外，本報告還回顧了參與蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)靶向治療藥物開發(fā)的關(guān)鍵參與者，這些項(xiàng)目分別有活躍項(xiàng)目，休眠項(xiàng)目或停產(chǎn)項(xiàng)目。由來自專有數(shù)據(jù)庫，公司/大學(xué)網(wǎng)站，臨床試驗(yàn)注冊中心，會議，SEC文件，投資者報告以及公司/大學(xué)站點(diǎn)和特定于行業(yè)的第三方來源的精選新聞稿提供的數(shù)據(jù)和信息驅(qū)動。

范圍

該報告概述了蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)的全球治療前景。

該報告根據(jù)公司和行業(yè)特定來源的信息，回顧了公司和大學(xué)/研究機(jī)構(gòu)正在開發(fā)的針對蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)的靶向治療劑

該報告涵蓋了基于從預(yù)注冊到發(fā)現(xiàn)以及未公開階段的各個開發(fā)階段的管道產(chǎn)品。

該報告的特點(diǎn)是針對管線產(chǎn)品的描述性藥物概況，包括產(chǎn)品描述，描述性MoA，研發(fā)簡介，許可和合作細(xì)節(jié)以及其他開發(fā)活動

該報告回顧了參與蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)靶向治療劑的主要參與者，并列出了他們所有的主要和次要項(xiàng)目

該報告根據(jù)作用機(jī)理(MoA)，給藥途徑(RoA)和分子類型評估了蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)靶向治療劑

該報告總結(jié)了所有休眠和已停產(chǎn)的管道項(xiàng)目

該報告回顧了針對蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)靶向治療劑的最新新聞和交易

購買理由

獲得具有戰(zhàn)略意義的競爭對手信息，分析和見解，以制定有效的研發(fā)策略

找出具有潛在強(qiáng)大產(chǎn)品組合的新興參與者，并制定有效的對策以獲得競爭優(yōu)勢

識別并了解蛋白磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)的靶向治療領(lǐng)域和適應(yīng)癥

識別使用藥物進(jìn)行靶標(biāo)識別和藥物再利用

確定目標(biāo)人群中潛在的新客戶或合作伙伴

通過了解領(lǐng)先公司的重點(diǎn)領(lǐng)域來制定戰(zhàn)略計劃

通過確定關(guān)鍵參與者和最有前途的管道療法來有效地計劃合并和收購

通過了解蛋白質(zhì)磷酸酶2A(PP2A或EC 3.1.3.16)的發(fā)展前景，制定管道項(xiàng)目的糾正措施

通過確定具有最有吸引力項(xiàng)目的潛在合作伙伴來開發(fā)和設(shè)計許可內(nèi)和許可外策略，以增強(qiáng)和擴(kuò)展業(yè)務(wù)潛力和范圍

關(guān)鍵詞：