重癥新冠肺炎患者的免疫防御路徑發(fā)生“變道” 仁濟最新研究為疾病治療提供創(chuàng)新性策略
重癥新冠肺炎患者的人體免疫防御路徑發(fā)生“變道”,在這個過程中究竟發(fā)生了什么?3月8日,上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院風濕科中澳個體化免疫研究中心卡羅拉·維努埃薩(Carola Vinuesa)課題組在國際頂級免疫學期刊Immunity發(fā)表評述文章,從多角度探討人體B細胞發(fā)育路徑在各種病理條件下的不同作用,為感染和自身免疫病的防治提供了新的靶點和方向。
免疫系統(tǒng)是機體天然的防御武器,它構筑了多重防線抵御病原微生物入侵,其中B細胞介導的抗體應答是免疫系統(tǒng)的重要防御機制。B細胞主要通過兩種路徑發(fā)育成為抗體生成細胞:生發(fā)中心路徑和濾泡外路徑。生發(fā)中心路徑通過長時程的親和力篩選,為機體長期提供高親和力抗體防御;濾泡外路徑通常產生低親和力抗體,為機體提供快速保護。
鼠傷寒沙門氏菌是人和動物腸道主要病原菌之一,它隨污染的水和食物進入宿主,具有廣泛的致病性。此病原菌非常狡猾,它會破壞B細胞生發(fā)中心應答,并影響機體產生長壽命的免疫記憶和抗體防御。近期,以色列魏茨曼科學研究所的Adi?Biram等研究人員發(fā)現(xiàn),鼠傷寒沙門氏菌等細菌感染能從骨髓中募集單核細胞,并通過IFN-γ和TNF-α依賴的方式損壞B細胞代謝適應,最終抑制生發(fā)中心應答。
B細胞主要通過濾泡外而非生發(fā)中心路徑分化成熟,不僅常見于鼠傷寒沙門氏菌等細菌感染,還是自身免疫病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡致病性B細胞應答的主要特征。這種特有的聯(lián)系為感染驅動自身免疫提供了重要依據(jù)。此外,B細胞生發(fā)中心應答路徑向濾泡外路徑的轉換是重癥新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的重要表型特征,是患者較差愈后的指示標。因此,深入研究B細胞發(fā)育調控的不同路徑,將對感染和自身免疫病的防治產生重要影響。
沙門氏菌感染破壞生發(fā)中心B細胞應答。采訪對象供圖
這篇文章從多角度探討了B細胞兩種發(fā)育路徑在細菌、病毒感染及自身免疫病等病理條件下的不同作用,深化了人們對B細胞生發(fā)中心應答和濾泡外應答的平衡調控因素的理解,為感染和自身免疫病的防治提供了新的靶點和方向。
據(jù)悉,仁濟風濕中澳個體化免疫研究中心團隊長期從事自身免疫的基礎研究和臨床轉化工作,以國際前沿研究領域為出發(fā)點,利用基因組學解密自身免疫性疾病,受到廣泛好評。本次受Immunity雜志社邀請,卡羅拉·維努埃薩教授團隊不僅對既往研究進行了回顧和梳理,還為疾病治療提供創(chuàng)新性策略,充分體現(xiàn)出國際醫(yī)學界對仁濟醫(yī)院在這一領域的高度認可,對中外學術交流有著重要意義。
仁濟醫(yī)院風濕科中澳個體化免疫研究中心助理研究員何雨珂為本文的第一作者,卡羅拉·維努埃薩教授為本文的通訊作者。
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