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財聯(lián)社8月30日訊（編輯周新旸）三葉草生物-B(02197.HK)周二(8月30日)早間公告，該公司新冠候選疫苗加強針顯示對奧密克戎BA.5變異株亞型具有強勁的中和反應。

受此消息刺激，三葉草生物股價開盤走高，截止發(fā)稿時，股價漲超11%，報3.12港元。

公告稱，一項源于II/III期臨床試驗的積極數(shù)據(jù)，該試驗顯示公司新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018╱ 鋁佐劑)，在早前已公布的針對奧密克戎BA.2及 BA.1變異株亞型的中和反應之外，誘導了針對目前在全球占主導的奧密克戎BA.5 變異株亞型的強勁免疫反應。

公司解釋，這組新的積極數(shù)據(jù)為支持SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)作為針對目前最受關(guān)註的新冠病毒變異株的通用新冠疫苗加強針提供了更多證據(jù)。結(jié)果表明相較于針對奧密克戎BA.1變異株亞型的中和抗體水平，SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)針對奧密克戎BA.5變異株亞型可誘導高出約2至4倍的中和抗體水平。

公告續(xù)稱，這顯示了SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)可誘導對全球占主導的奧密克戎BA.5變異株亞型的潛在差異化廣譜中和效果。這些結(jié)果來自全球、雙盲、隨機及對照的II/III期SPECTRA試驗中的兩項隊列研究。在接種SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)作為第三針同源加強針的組別中，在巴西、哥倫比亞及菲律賓共入組3755名受試者。在既往感染新冠病毒的組別中，在比利時、巴西、哥倫比亞、菲律賓及南非共入組14692名受試者。

三葉草生物將繼續(xù)專注于2022年下半年完成向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛(wèi)生組織(WHO)遞交SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)的註冊申請，同時為在中國及全球的商業(yè)化做準備。

候選疫苗加強針對青少年有效

8月25日，三葉草生物公告宣布，上述產(chǎn)品SCB-2019在青少年人群（12-17歲）中進行的全球性II/III期臨床試驗達到主要終點?；诖朔e極結(jié)果，三葉草生物計劃向全球監(jiān)管機構(gòu)尋求SCB-2019在青少年人群中的使用許可，以擴大SCB-2019可能在跨年齡組中的使用及作為通用加強針的使用。

此前，該疫苗已在青壯年人群中顯示出對新冠的高保護效力。另外，在成年人群（≥18歲）中進行的試驗顯示，接種SCB-20195個月后，該疫苗預防重度新冠肺炎的保護效力為100%，預防由任何毒株引起的需住院的新冠肺炎的保護效力為95%。

不久前，三葉草生物-B公布2022年上半年的業(yè)績，公司總收入1180萬元，同比增45.68%；公司擁有人應占虧損約11.36億元，同比收窄13.59%。

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