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26日，記者從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，該校國家同步輻射實驗室宋禮教授與何群特任副研究員團隊，提出對分子型金屬鎳位點上發(fā)生二氧化碳電還原反應(yīng)機理的新認識。相關(guān)成果日前發(fā)表在《自然·通訊》上。

電化學(xué)還原二氧化碳為碳基燃料和化學(xué)品是碳捕集利用與封存技術(shù)的重要組成部分，在可再生能源存儲和二氧化碳負排放方面具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，由于二氧化碳具有很強的化學(xué)鍵強和競爭性氫氣析出反應(yīng)的發(fā)生，實現(xiàn)理想的電化學(xué)還原二氧化碳催化劑性能極具挑戰(zhàn)性。目前，一些具有高一氧化碳選擇性的貴金屬催化劑，如金和銀，可以在水溶液中獲得低過電位，但其高成本和低電流密度限制了實際利用潛力。因此，開發(fā)低過電位、高電流密度、儲量豐富的金屬基催化劑替代貴金屬催化電化學(xué)還原二氧化碳是十分必要和具有挑戰(zhàn)性的。

為解決上述問題，研究人員提出一種分子型不對稱二氮配位鎳單位點催化劑。利用位點的不飽和與不對稱特性，實現(xiàn)在電化學(xué)過程中的結(jié)構(gòu)自優(yōu)化，進而提升位點在電化學(xué)還原二氧化碳中的本征活性。在研究中，研究團隊設(shè)計合成了一種具備二氮配位的分子型鎳單位點催化劑，并將其用于中性和堿性介質(zhì)中的二氧化碳電還原反應(yīng)。

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